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Zoom sur l’association ZAKARIYA

Découvrez en un peu plus sur l’association ZAKARIYA au travers de l’interview de Cécile créatrice de l’association et mère du petit Zakariya. Je ne connaissais pas du tout cette association, pour la petite histoire j’avais fait un rêve banal : une personne de ma famille qui s’appelle aussi Zakaria portait un manteau justement prêté par une association. Je me voyais lui retirer le manteau pour le rendre à l’association. En le retirant, je vois une étiquette où est inscrit « association Zakariya » écrit de la sorte. En me réveillant, je n’y prête pas attention, faut savoir que je fais beaucoup de rêves avec beaucoup de détails. Parfois je ne comprends même pas bref. Ce matin là, je vais faire un tour rapide sur instagram et la première chose que je vois dans mon fil, une publication de « cécile association Zakariya ». Et là, ça a fait tilt, j’ai découvert ainsi l’existence de cette association et je trouve son travail pour son fils vraiment admirable, voilà pourquoi je lui ai proposé une interview pour le blog.

Zoom sur l’association ZAKARIYA

Salam aleykoum, pouvez-vous vous présenter ?

Je m’appelle Cécile, j’ai 34 ans je suis maman de 5 enfants, dont Zakariya né en 2007 infirme moteur cérébral. Il est polyhandicapé à cause de lésions de la myéline dûes à une infection in-utéro au CMV (cytomégalovirus). Nous vivons du côté de Dijon en Côte d’or, je suis maman au foyer et je gère seule l’association qui porte le nom de mon fils.

Depuis quand avez-vous créé l’Association ZAKARIYA ? Pouvez-vous nous en expliquer le principe ?

L’association est née en 2010 pour nous aider à financer les appareillages adaptés et les thérapies à l’étranger de Zakariya. Pour cela je vends au profit de l’association mes différentes créations hand made et il est également possible de faire cadeau à Zakariya d’une somme d’argent pour le paiement de ses thérapies.

Qu’est-ce qui vous a poussé à créer l’Association ZAKARIYA ? Comment en avez-vous eu l’idée ?

En 2010 nous devions suivre une formation très coûteuse pour pouvoir l’aider à évoluer correctement et Zakariya avait besoin d’une poussette adaptée. Ayant alors un grand besoin de financement, l’association voit le jour dans le but de récolter des dons. Ce sont des sœurs fillah sur les forums entre sœurs de l’époque qui m’y ont pousser pour Zakariya.

Quelles difficultés avez-vous rencontrées ?

Al Hamdoulillah Zakariya est une vraie bénédiction pour nous ses parents, c’est un enfant merveilleux, souriant, agréable, grâce à tous ses efforts, il évolue doucement mais surement al hamdoulillah. Allah nous facilite, à coté la difficulté il y a certes une facilité al hamdoulillah ala koulli hal.

Quels sont vos projets incha Allah à court et moyen terme ?

Zakariya a besoin de stimulation intensive, pour cela nous devons nous rendre près de Barcelone en Espagne dans un centre « Metodo ESSENTIS » un séjour de 2 semaines tout compris nous coûte près de 5000€, il doit y aller 2 fois par an pour progresser rapidement. Nos moyens personnels nous permettent de payer une partie du séjour 1 fois par an al hamdoulillah, il y a déjà été en juillet 2015 et en juillet 2016.  Cette année il n’a pu y aller car nous avons dû mettre cet argent dans ses appareillages, une chaise haute adapté 1000€ à notre charge sur 2000€, un verticalisateur mobile à 2500€ à notre charge sur 2900€, nous sommes en cours d’achat d’un siège auto-adapté à 1000€ à notre charge sur 2000€ et d’un fauteuil roulant adapté le devis est en cours (l’ergothérapeute nous à estimer à notre charge entre 2500 et 3500€).

C’est pour cela que je vends mes créations pour aider à financer inshaa’Allah.

Que souhaitez-vous dire à nos lecteurs ?

N’attendez pas d’être touchés personnellement par le handicap pour vous sentir concernés inshaa’Allah. Zakariya pourrait être votre fils, votre frère, votre cousin, votre petit-fils etc… Il n’est rien de tout cela mais une chose est sûre, il est votre petit frère Fillah. Lui comme tous les enfants handicapés ont une mauvaise prise en charge ici en France, nous devons l’emmener jusqu’en Espagne pour une prise en charge digne de ce nom et devons nous débrouiller pour financer ses appareillages, al hamdoulillah ala koulli hal il y a toujours pire que soi. N’oubliez pas tous nos enfants et adultes handicapés dans vos invocations.

Pour suivre l’actualité de l’association :

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